Pobiegli w Nowy Rok, by pomóc małej Hani
2016-01-07 12:00:00(ost. akt: 2016-01-12 20:10:53)
Braniewscy biegacze spotkali się 1 stycznia o godz. 12.00 przy stadionie miejskim na wspólnym rozbieganiu
Braniewscy biegacze dołączyli do ogólnopolskiej akcji charytatywnej i uczestniczyli w Noworocznym biegu dla Hani Mielec. Wydarzenie zorganizowali przyjaciele i rodzina pani Marty, matki chorej dziewczynki.
Na czym polegała akcja? Braniewscy biegacze spotkali się 1 stycznia o godz. 12.00 przy stadionie miejskim na wspólnym rozbieganiu, a następnie przekazali fundacji 1 zł za każdy przebiegnięty kilometr. W akcji uczestniczyło kilkanaście osób. Część uczestników biegała na braniewskim stadionie, inni ruszyli w kierunku ogródków działkowych, ul. Łąkowej i Botanicznej, gdzie prowadzi PZU Trasa Zdrowia. Do godziny 13.00 pokonali kilka takich pętli, łącznie około 12 kilometrów.
Wpłat na rzecz Hani możecie dokonywać wchodzą na stronę internetową: https://pomagam.pl/haniamielec
Wpłat na rzecz Hani możecie dokonywać wchodzą na stronę internetową: https://pomagam.pl/haniamielec
Kim jest Hania?
Hania urodziła się 6 maja 2008 r. z wrodzoną wadą serca pod postacią wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego (AVSD), hipoplazją lewej komory (LV). W trzecim miesiącu życia zamknięto jej przetrwały przewód tętniczy (PDA) i przełożono tętnicę błądzącą. Następnie w czwartym roku życia miała operację zespolenia systemowo płucnego, by poprawić jakość i komfort życia. Całkowita korekta wady jest niestety w tym momencie niemożliwa ze względu na skomplikowaną budowę serca i naczyń je otaczających i niesie ze sobą ogromne ryzyko niepowodzenia. Kardiolodzy i kardiochirurg, którzy prowadzą dziecko, planują próbę trzy-etapowej korekty, co wiąże się jeszcze z przynajmniej trzema operacjami. Przyjmuje na stałe leki - Captopril, Acard i Euthyrox. Jej rozwój jest znacznie opóźniony, dlatego priorytetem jest wspomaganie jej w poznawaniu świata i usamodzielnianie.
Hania urodziła się 6 maja 2008 r. z wrodzoną wadą serca pod postacią wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego (AVSD), hipoplazją lewej komory (LV). W trzecim miesiącu życia zamknięto jej przetrwały przewód tętniczy (PDA) i przełożono tętnicę błądzącą. Następnie w czwartym roku życia miała operację zespolenia systemowo płucnego, by poprawić jakość i komfort życia. Całkowita korekta wady jest niestety w tym momencie niemożliwa ze względu na skomplikowaną budowę serca i naczyń je otaczających i niesie ze sobą ogromne ryzyko niepowodzenia. Kardiolodzy i kardiochirurg, którzy prowadzą dziecko, planują próbę trzy-etapowej korekty, co wiąże się jeszcze z przynajmniej trzema operacjami. Przyjmuje na stałe leki - Captopril, Acard i Euthyrox. Jej rozwój jest znacznie opóźniony, dlatego priorytetem jest wspomaganie jej w poznawaniu świata i usamodzielnianie.
Pochwal się tym, co robisz. Pochwal innych. Napisz, co Cię denerwuje. Po prostu stwórz swoją stronę na naszym serwisie. To bardzo proste. Swoją stronę założysz klikając " Tutaj ". Szczegółowe informacje o tym czym jest profil i jak go stworzyć: Podziel się informacją:
Problem z założeniem profilu? Potrzebujesz porady, jak napisać tekst? Napisz do mnie. Pomogę: Igor Hrywna
Komentarze (1) pokaż wszystkie komentarze w serwisie
Komentarze dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się.
Zacznij od: najciekawszych najstarszych najnowszych
Zaloguj się lub wejdź przez
Organizator #1904240 | 148.81.*.* 11 sty 2016 20:21
Wszyscy wspólnie pokonali około 141 km
odpowiedz na ten komentarz