2 miliony złotych na zaawansowaną diagnostykę genetyczną w olsztyńskim szpitalu

Wniosek szpitala został zakwalifikowany do dofinansowania w ramach programu Ministerstwa Zdrowia „Zakup sprzętu do diagnostyki genetycznej”, będącego częścią Narodowej Strategii Onkologicznej. Środki te pozwolą na zakup nowoczesnego systemu OGM, który znacząco podniesie jakość diagnostyki genetycznej w szpitalu.

Jak podkreśla Agnieszka Kowalczyk-Sulewska, kierownik pracowni i konsultant wojewódzki w dziedzinie genetyki medycznej:
– Dzięki OGM pacjenci zyskają kompleksową diagnostykę w jednym badaniu, eliminując konieczność stosowania wielu różnych technik. Wyniki będą dostępne szybciej, co jest niezwykle istotne w ostrych białaczkach i chłoniakach. Urządzenie wykrywa również zmiany, które mogą być niewidoczne w klasycznych badaniach cytogenetycznych, co pozwala na dokładniejszą ocenę ryzyka i personalizację terapii.

Dyrektor szpitala, dr n. med. Krystyna Piskorz-Ogórek, dodaje:
– Rozwój szpitala idzie w parze z rozwojem diagnostyki genetycznej. Nasza Pracownia Genetyki i Biologii Molekularnej jest wyposażona w nowoczesne systemy wspierane algorytmami AI, a nasze badania posiadają certyfikat Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Nowy sprzęt pozwoli nam wspierać nie tylko zaawansowaną diagnostykę onkologiczną, ale także leczenie wielu chorób rzadkich.

System OGM umożliwia wykrycie szerokiego spektrum aberracji genomowych w jednym badaniu, co przyspiesza diagnozę i pozwala lepiej dobrać terapię. Urządzenie wspiera również rozwój nowoczesnych terapii celowanych, co jest szczególnie ważne w leczeniu chorób nowotworowych dzieci.

– Dzięki otrzymanemu dofinansowaniu, oprócz poprawy diagnostyki onkologicznej, wzmocnimy nasze działania w zakresie chorób rzadkich, takich jak autyzm, niepełnosprawność intelektualna, epilepsja, rasopatie czy kraniosynostozy – podkreśla dyrektor Piskorz-Ogórek. – Nasze autorskie panele genetyczne oraz najnowsze technologie pozwalają nam oferować pacjentom diagnostykę na najwyższym poziomie.

Nowy system OGM w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie to kolejny krok w stronę szybszej, dokładniejszej i bardziej spersonalizowanej opieki dla najmłodszych pacjentów, zarówno tych z chorobami nowotworowymi, jak i z rzadkimi schorzeniami genetycznymi.