Pracownia Genetyki i Biologii Molekularnej w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie otrzymała akredytację

Mgr Agnieszka Kowalczyk-Sulewska wyjaśniła, że certyfikat otrzymują tylko jednostki spełniające wysokie wymogi Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

— Posiadany wysokospecjalistyczny sprzęt diagnostyczny i specjalistyczne wymogi kadrowe w postaci diagnostów specjalistów genetyki. Cieszymy się, że doceniono jakość naszych usług oraz wysiłek szpitala, włożony w celu utworzenia wysokospecjalistycznej pracowni genetyki i biologii molekularnej — mówi Kowalczyk-Sulewska, specjalista genetyki laboratoryjnej, kierownik Pracowni Genetyki i Biologii Molekularnej Szpitala Dziecięcego w Olsztynie.

Kierowniczka dodała, że to bardzo ważna informacja dla pacjentów.

— Wybierając laboratorium genetyczne, w którym ma być wykonane badanie, warto zwrócić uwagę czy laboratorium posiada taką certyfikację. Certyfikat posiada zaledwie 21 ośrodków w Polsce, w tym Szpital Dziecięcy w Olsztynie jako jedyny w województwie warmińsko-mazurskim — wyjaśniła.

— Certyfikacja Pracowni Genetyki i Biologii Molekularnej naszego szpitala to również ważna informacja dla naszych lekarzy klinicystów, którzy coraz częściej diagnozują pacjentów, różnicując zaburzenia na podstawie badań genetycznych - mówi dr n. med. Krystyna Piskorz-Ogórek, dyrektor Szpitala Dziecięcego w Olsztynie.

Dyrektor szpitala wskazała, że szpital rozwija się w kierunku diagnostyki chorób rzadkich u dzieci, więc Pracownia Genetyki i Biologii Molekularnej oraz pracujący w niej diagności są podstawowymi partnerami wielospecjalistycznej, interdyscyplinarnej diagnostyki i leczenia pacjentów.

Od kilku lat Szpital Dziecięcy w Olsztynie posiada pełne członkostwo w Europejskiej Sieci Referencyjnej ITHACA oraz statut członka stowarzyszonego Europejskiej Sieci Referencyjnej CRANIO.

Od zeszłego roku w ramach realizacji Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich w naszym szpitalu zostały powołane dwa Ośrodki Eksperckie Chorób Rzadkich: w zakresie chorób o podłożu neurogenetycznym oraz w zakresie wad części twarzowej i mózgowej czaszki, w leczeniu których diagnostyka genetyczna odgrywa kluczową rolę. Jednym z warunków certyfikacji w ramach Europejskich Sieci Referencyjnych i krajowych Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich jest ciągły rozwój certyfikowanej diagnostyki cytogenetycznej i molekularnej.