Gaśnie w oczach z każdym dniem - pomóż uratować malutką Hanię!

2020-01-31 17:17:48(ost. akt: 2020-01-31 17:30:02)

Autor zdjęcia: rodzice Hani

Malutka Hania Poczobut z Ełku zmaga się z niezwykle groźną chorobą, która dosłownie zabija dziewczynkę dzień po dniu. Jest dla niej jednak ratunek – nowoczesna terapia genowa w USA. Rodzice proszą o pomoc.
Mała, zaledwie 3-miesięczna Hania na pozór nie różni się od swoich rówieśników. To, jak podkreślają jej rodzice, pogodne, uśmiechnięte i mądre dziecko. Niestety, pewna wizyta w gabinecie lekarza rodzinnego w celu rutynowego szczepienia ujawniła, że Hania może chorować na zanik mięśni.

— Mijały dni, a Hania zamiast być coraz bardziej żywa, stawała się ospała, osowiała. Przestała podnosić nóżki do góry, nie była w stanie unieść główki, nie ruszała rączkami – zachowywała się tak, jakby coś powoli ją paraliżowało. Wkrótce dowiedzieliśmy się, czym jest to “coś”... — opisują rodzice Hani, Piotr Poczobut i Edyta Karwowska.

Następny okres to ciężki czas dla rodziców Hani. Wizyty w szpitalu w Ełku i Olsztynie, dużo badań i wreszcie diagnoza – rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA 1). Jest to niemowlęca postać rdzeniowego zaniku mięśni, bezlitosna choroba metodycznie osłabia mięśnie osób nią dotkniętych.

Na początku zaczyna szwankować układ ruchu, potem osłabieniu i paraliżowi ulegają te odpowiedzialne za podstawowe funkcje życiowe. Chory przestaje oddychać, przełykać, a wreszcie serce po prostu staje i przestaje bić.

Obrazek w tresci

Niedawno, bo jeszcze pod koniec grudnia, Hania zaczęła otrzymywać lek, który niestety zaledwie odwleka chorobę i opóźnia jej postępy. Jedyna nadzieja dla dziewczynki na normalne i w miarę komfortowe życie to poddanie się nowoczesnej terapii genowej.

— W Stanach Zjednoczonych pojawiła się innowacyjna metoda leczenia dzieci z SMA 1. Podczas terapii genowej zostanie zmieniony podany sztuczny gen, który zwiększy ilość produkowanego białka niezbędnego do prawidłowej pracy mięśni — precyzuje Edyta Karwowska, mama dziewczynki.

Niestety terapia, która jest jedyną szansą na uratowanie życia malutkiej Hani jest kolosalnie droga – to aż 9 mln zł! Dlatego zrozpaczeni rodzice postanowili założyć zbiórkę na portalu siepomaga.pl i proszą ludzi dobrej woli o pomoc w uzbieraniu potrzebnej kwoty.

Sprawę komplikuje fakt, że mordercza choroba, która dotknęła 3-miesięczną Hanię to bomba czasowa, a eksperymentalna terapia, jakiej miałoby być poddane dziecko w USA, może być podjęta wyłącznie do ok. 2. roku życia. Zebranie takiej kwoty w niespełna dwa lata to naprawdę duże wyzwanie, dlatego liczy się dosłownie każdy grosz.

Na FB funkcjonuje strona „Pomoc dla Hani chorej na SMA”. Został także założony bazarek, gdzie prowadzone są licytacje przedmiotów. Tak pozyskane środki wesprą główny cel, jakim jest uzbieranie gigantycznej kwoty.

— Oddalibyśmy wszystko, żeby tylko ratować Hanię! Niestety – sami nie zapłacimy olbrzymiej ceny za jej życie. Wierzymy w cud — w to, że tysiące serc zjednoczy się, by go dokonać. Prosimy Cię o pomoc, o cud, o życie dla Hani... – zwracają się do ludzi dobrej woli i wielkiego serca rodzice malutkiej dziewczynki.

Komentarze (3) pokaż wszystkie komentarze w serwisie

Komentarze dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się.

Zacznij od: najciekawszych najstarszych najnowszych

Zaloguj się lub wejdź przez FB

  1. buw #2929825 | 46.186.*.* 5 cze 2020 17:09

    Filantrop Bill powinien sfinansować Hanię

    Ocena komentarza: warty uwagi (1) odpowiedz na ten komentarz

  2. Shsshs #2860667 | 37.47.*.* 2 lut 2020 11:00

    Każda z gmin wplacilaby po 2 tys nie odczuli by tego. POMÓŻCIE

    Ocena komentarza: warty uwagi (1) odpowiedz na ten komentarz

  3. stary nieszczepiony #2929814 | 46.186.*.* 5 cze 2020 17:00

    Hania z pomocą ofiarodawców wspiera koncern. MZ też wspiera, ale kupując szczepionki dla Hani, które pomogą rozwinąć tę i inne choroby, aby chronić biznes medyczny

    odpowiedz na ten komentarz

2001-2024 © Gazeta Olsztyńska, Wszelkie prawa zastrzeżone, Galindia Sp. z o. o., 10-364 Olsztyn, ul. Tracka 5